இருமல் சிரப்களுடன் தொடர்புடைய இறப்புகள்: WHO ஆல் பகிர்ந்து கொள்ளப்பட்ட தகவல் இதுவரை ஏடியாலஜியை தீர்மானிக்க போதுமானதாக இல்லை என்று அரசு குழு தெரிவித்துள்ளது

தி அரசாங்கத்தால் அமைக்கப்பட்ட குழு காம்பியாவில் 66 குழந்தைகளின் இறப்பை இந்தியாவில் தயாரிக்கப்பட்ட நான்கு இருமல் சிரப்களுடன் இணைக்கும் சாத்தியமுள்ள அறிக்கைகளை ஆய்வு செய்ய, இதுவரை உலக சுகாதார அமைப்பு பகிர்ந்துள்ள மருத்துவத் தகவல்கள் எட்டாலஜியை தீர்மானிக்க போதுமானதாக இல்லை என்பதைக் கண்டறிந்துள்ளது.

இதை இந்திய மருந்துக் கட்டுப்பாட்டு ஜெனரல் (டிசிஜிஐ) விஜி சோமானி சனிக்கிழமை WHO க்கு தெரிவித்தார்.

அக்டோபர் 13 அன்று WHO வில் இருந்து ருடெண்டோ குவானா DCGI க்கு கடிதம் எழுதி, நான்கு இருமல் சிரப்புகளின் உற்பத்தியாளரின் விசாரணையின் முன்னேற்றத்தை அறிய வேண்டும் – சோனிபட்டை தளமாகக் கொண்ட மெய்டன் பார்மாசூட்டிகல்ஸ்.

ஒரு மின்னஞ்சல் பதிலில், டாக்டர் சோமானி சனிக்கிழமையன்று, மத்திய சுகாதார அமைச்சகம், பாதகமான நிகழ்வு அறிக்கைகள் மற்றும் WHO ஆல் பகிரப்பட்ட அல்லது பகிரப்பட வேண்டிய அனைத்து விவரங்களையும் ஆய்வு செய்து பகுப்பாய்வு செய்ய தொழில்நுட்ப வல்லுநர்கள் குழுவை அமைத்துள்ளது. நடவடிக்கை.

டாக்டர் ஒய்.கே.குப்தா, துணைத் தலைவர் டாக்டர் ஒய்.கே.குப்தா தலைமையிலான நான்கு பேர் கொண்ட குழு, அதன் முதல் கூட்டத்தில், WHO விடம் இருந்து இதுவரை பெறப்பட்ட அறிக்கைகள் மற்றும் தகவல்தொடர்புகளை ஆய்வு செய்துள்ளதாக சோமானி கூறினார்.

அவதானிப்புகளைப் பற்றிக் குறிப்பிடுகையில், டாக்டர் சோமானி, “இதுவரை WHO ஆல் பகிர்ந்து கொள்ளப்பட்ட மருத்துவ அம்சங்கள் மற்றும் குழந்தைகளால் பெறப்பட்ட சிகிச்சை ஆகியவை ஏடியாலஜியை தீர்மானிக்க போதுமானதாக இல்லை.”

ஆரம்ப நோயின் விவரங்கள், அறிகுறி மற்றும் அறிகுறிகள், நிகழ்வுகளில் அனுராவின் காலம், பல்வேறு குறிப்பான்கள் மற்றும் அளவுருக்கள் உட்பட நடத்தப்பட்ட ஆய்வக ஆய்வுகளின் முடிவுகள், நோயாளிகளின் முக்கியமான மாதிரிகளில் டைதிலீன் கிளைகோல் மற்றும் எத்திலீன் கிளைகோலுக்கான குறிப்பிட்ட ஆய்வுகள், மருத்துவமனையில் அனுமதிக்கப்படுவதற்கு முன்னும் பின்னும் பெறப்பட்ட சிகிச்சை காம்பியாவில் உள்ள மூன்றாம் நிலை மருத்துவமனை, கடுமையான சிறுநீரகக் காயத்திற்கு முன்னும் பின்னும் பெறப்பட்ட சிகிச்சை மற்றும் அதன் காரணங்கள், மருத்துவமனையில் சேர்வதற்கு முன்னும் பின்னும் சிகிச்சையில் பயன்படுத்தப்படும் மருந்துகளின் பெயர்கள் மற்றும் பிராண்டுகள், அவற்றின் உற்பத்தியாளர்கள், ஒவ்வொரு சந்தர்ப்பத்திலும் அவற்றின் காலாவதியான பிற தொடர்புடைய தகவல்கள், அவசியம், என்றார்.

வாய்மொழி பிரேத பரிசோதனை நடத்தப்பட்டால், WHO ஆல் விரிவான அறிக்கை பகிரப்படலாம் என்று டாக்டர் சோமானி மேலும் கூறினார்.

டாக்டர் சோமானி, சேகரிக்கப்பட்ட மற்றும் பகுப்பாய்வு செய்யப்பட்ட மல மாதிரிகளின் எண்ணிக்கை மற்றும் உயிரியல் மாதிரிகள் சேகரிக்கப்பட்ட கடுமையான சிறுநீரக பாதிப்புக்கு ஒத்த மருத்துவ விளக்கக்காட்சியைக் கொண்ட குழந்தைகளின் எண்ணிக்கை பற்றிய விவரங்களைக் கோரினார்.

அவர் சேகரிக்கப்பட்ட மற்றும் சோதனை செய்யப்பட்ட தயாரிப்பு மாதிரிகள் (அவற்றின் கலவைகள், உற்பத்தியாளர்களுடன்) EG மற்றும் DEG க்கு எதிர்மறையானதாக அறிவிக்கப்பட்ட விவரங்களையும், இந்த தயாரிப்புகளைப் பெற்ற வழக்குகளின் விவரங்களையும் அவர் கோரினார்.

“எனவே, மேற்கூறிய தொழில்நுட்பக் குழுவால் மேற்கூறிய விவரங்களுடன் காரண உறவுகள் பற்றிய அறிக்கையைப் பகிர்ந்து கொள்ளுமாறு நீங்கள் கேட்டுக் கொள்ளப்படுகிறீர்கள், மேலும் எங்கள் மட்டத்தில் அடுத்த ஆய்வு மற்றும் பின்தொடர்தல் நடவடிக்கைக்காக,” என்று அவர் எழுதினார்.

சம்பந்தப்பட்ட உற்பத்தியாளரின் விசாரணை முன்னேறியுள்ளதாக DCGI மேலும் தெரிவித்துள்ளது.

“உற்பத்தி தளம் ஆய்வு செய்யப்பட்டுள்ளது, ஆய்வகத்திலிருந்து மாதிரி தயாரிப்புகளின் சோதனை அறிக்கைகள் காத்திருக்கின்றன மற்றும் கேள்விக்குரிய உற்பத்தியாளரின் அனைத்து உற்பத்தி நடவடிக்கைகளும் நிறுத்தப்பட்டுள்ளன,” என்று அவர் கூறினார்.

காம்பியாவில் 66 குழந்தைகள் இறந்தது குறித்து WHO விடம் இருந்து பெறப்பட்ட விவரங்கள் மற்றும் பாதகமான நிகழ்வு அறிக்கைகளை ஆய்வு செய்வதற்காக மத்திய சுகாதார அமைச்சகம் நான்கு பேர் கொண்ட நிபுணர் குழுவை புதன்கிழமை அமைத்தது. .

உலக சுகாதார நிறுவனத்தால் ஏற்கனவே பகிரப்பட்ட அல்லது பகிர்ந்து கொள்ளப்படும் பாதகமான நிகழ்வு அறிக்கைகள், காரண உறவுகள் மற்றும் தொடர்புடைய அனைத்து விவரங்களையும் ஆய்வு செய்து ஆய்வு செய்த பிறகு, இந்திய மருந்துக் கட்டுப்பாட்டு ஜெனரலுக்கு (DCGI) குழு அடுத்த நடவடிக்கையைப் பரிந்துரைக்கும்.

இறப்புக்கான காரணத்தை WHO இன்னும் வழங்கவில்லை. WHO இதுவரை CDSCO உடன் பகிர்ந்து கொண்டது, ஒவ்வொரு மாதிரி தயாரிப்புகளின் பகுப்பாய்வு சான்றிதழ்கள், அவற்றின் புகைப்படங்கள் மற்றும் பாதகமான நிகழ்வுகளின் சுருக்கம்.
மேலும் விசாரணை நடந்து வருவதாக WHO கூறியுள்ளதாக அதிகாரப்பூர்வ வட்டாரங்கள் தெரிவித்தன.

CDSCO ஏற்கனவே WHO விடம், கேள்விக்குரிய மருத்துவ தயாரிப்புகள் மற்றும் லேபிள்கள் / தயாரிப்புகளின் புகைப்படங்கள் போன்றவற்றுடன் இறப்புக்கான காரணத்தை நிறுவுதல் குறித்த அறிக்கையை விரைவில் பகிர்ந்து கொள்ளுமாறு கோரியுள்ளது.

அரியானா மாநில மருந்துக் கட்டுப்பாட்டாளர் அக்டோபர் 7 ஆம் தேதி மெய்டன் பார்மாசூட்டிகல்ஸ் நிறுவனத்திற்கு ஷோ காஸ் நோட்டீஸ் அனுப்பிய நிலையில், சமீபத்திய ஆய்வின் போது கண்டறியப்பட்ட “பல விதிமீறல்களை” ஒரு வாரத்திற்குள் விளக்க வேண்டும் அல்லது உரிமத்தை இடைநீக்கம் அல்லது ரத்து செய்ய வேண்டும் என்று ஹரியானா அரசு அக்டோபர் 11 அன்று ஒரு உத்தரவை பிறப்பித்தது. நிறுவனத்தின் அனைத்து உற்பத்தி நடவடிக்கைகளையும் உடனடியாக நிறுத்த வேண்டும்.

செப்டம்பர் 29 அன்று WHO ஆனது, காம்பியாவிற்கு தொழில்நுட்ப உதவி மற்றும் ஆலோசனைகளை வழங்குவதாக மத்திய மருந்து தரக் கட்டுப்பாட்டு அமைப்புக்கு (CDSCO) தெரிவித்திருந்தது, அங்கு குழந்தைகள் இறந்துள்ளனர் மற்றும் நான்கு மருந்துகளின் பயன்பாடு காரணமாக இருக்கலாம் என்று சந்தேகிக்கப்படுகிறது: Promethazine Oral Solution BP, KOFEXNALIN குழந்தை இருமல் சிரப், MaKOFF குழந்தை இருமல் சிரப் மற்றும் MaGrip n Cold Syrup.

அவை ஹரியானாவின் சோனேபட், மெய்டன் பார்மாசூட்டிகல்ஸ் லிமிடெட் தயாரித்து ஏற்றுமதி செய்கின்றன, மேலும் அவை டைதிலீன் கிளைகோல் அல்லது எத்திலீன் கிளைகோலால் மாசுபட்டிருக்கலாம் என WHO தெரிவித்திருந்தது.

Leave a Comment

Your email address will not be published. Required fields are marked *

%d bloggers like this: